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起源

該基因工程小鼠模型對重組激活基因（Rag2）的整個蛋白編碼區進行敲除。Rag2基因長度大約18kb。Rag1和Rag2基因的編碼區和3‘端的非翻譯區包含在同一個單獨內含子。對基因打靶小鼠動物模型的研究證明了Rag1和Rag2在V（D）J基因重排和淋巴系細胞發育中的關鍵性作用。

特癥用途

rag1-/-和rag2-/- 小鼠有同樣的表現型，嚴重的T/B細胞早期發育停滯，T細胞停滯于CD3- CD4-CD8-CD25+階段，而B細胞停滯于B220- CD43+IgM-祖B細胞階段。它們的外周血沒有成熟的循環T/B淋巴細胞，這與人重癥聯合免疫缺陷綜合征SCID非常相似。主要用于造血和免疫系統缺陷中的Rag2基因功能研究，癌癥和毒理學研究（作為移植宿主） 以及血液學，免疫學和炎性的研究。