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起源

GK大鼠是1973年在日本仙臺由Goto、Kakizaki等人通過選擇糖耐量處于上限的Wistar大鼠近交繁殖重復(fù)數(shù)代得到。

特癥用途

主要表現(xiàn)為胰島功能不足，胰島β細(xì)胞分泌功能受損，空腹高血糖，肝糖原生成增多，肝臟、肌肉和脂肪組織中度胰島素抵抗，血脂升高，多尿，并出現(xiàn)各種糖尿病并發(fā)癥，且不伴隨肥胖。表現(xiàn)與人類糖尿病相似的代謝、內(nèi)分泌和血管疾病。 GK 大鼠新生期血糖水平正常。雄性動物約在14~16周齡時出現(xiàn)II型糖尿病，即出現(xiàn)血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀，與人類Ⅱ型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似。 晚期并發(fā)癥：微血管病變、視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變和腎病。用于Ⅱ型糖尿病發(fā)病機(jī)制及胰島素抵抗方面研究的最好的模型。