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產品名稱
SAMP8
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動物級別
SPF
- 遺傳學分類
- 產品毛色
起源
1968年，美國(Bar Harber ME)JAX贈送給日本京京都(Kyoto)大學幾對AKR/J系小鼠。在繁殖飼養過程中，Takeda等人發現有有幾窩小鼠表現有程度不同的脫毛、皮膚粗糙、白內障、行為障礙及生存期縮宿短等現象，且具有遺傳傾向。1975年，他們精心挑選了5窩表現明顯衰老的 AKR/J小鼠作為P系祖先，表現有正常衰老過程的小鼠作為R系祖先。選擇P系、R系的主要標準是以老化度評分(在8月齡時衰老程度)、生存期限及與與衰老相關疾病的病理學改變為依據。根據生存曲線(Gompertzian functior)及老化度評分標準得出P系小鼠的衰老特征為快速老化。因此，P系稱為快速老化小鼠(Senescence accelerated mouse/prone，SAMP)，R系稱為抗快速老化小鼠。
特癥用途
SAMP8在增齡過程中腦內有大量Aβ沉積，Northern雜交法檢測表明，β淀粉樣蛋白前體(APP)mRNA表達水平無明顯變化。
SAMP8在增齡過程中出現的學習記憶功能障礙與腦內相應神經遞質改變密切相關，如大腦皮層和海馬部位乙酰膽堿(Ach)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、Y-氨基丁酸(GABA)升高，5-羥色胺(5-HT)表現為先升高后降低等。
SAMP8在2月齡時就出現免疫功能異常，對綿羊紅細胞(SRBC)誘導的脾細胞抗體生成反應、ConA誘導的淋巴細胞增殖反應及IL-2產生能力均明顯下降。進一步研究發現，SAMP8脾臟CD+4細胞數目及功能下降，NK細胞數量正常。用免疫增強劑后，NK細胞活性明顯增強，表明NK細胞活性降低可能與IL-2水平下降有關。用途:研究衰老與學習記憶功能及學習記憶功能障礙發生機制和評價益智藥物的良好動物模型，而且是研究神經內分泌免疫調節網絡平衡的良好模型。
