1. 血清生化指標(biāo)檢測：
取各時間點（0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清，檢測血清BUN（尿素氮）和Scr（血肌酐）水平,評估腎功能。
2. 腎系數(shù)檢測:
摘取雙側(cè)腎臟后，生理鹽水沖洗，稱重計算腎系數(shù)。
腎系數(shù)=雙側(cè)腎重（mg）/體重（g）
3.腎小管壞死的評分:

每張切片×200 倍鏡下取外髓質(zhì)部 10 個視野，按
0 = 正常，1 = 輕微損傷(受損腎小管< 5%)，
2= 輕度損傷(受損腎小管 5 %～25 %)，
3 = 中度損傷(受損腎小管 25 %～75 %) ，
4 = 重度損傷(受損腎小管> 75 %) 作半定量分析并計算其均值，作為腎小管壞死的評分指數(shù)。

4％多聚甲醛溶液固定48h。常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟 、包埋。石蠟切片進行HE染色和PAS染色。
對照組小鼠腎小球、 腎小管及腎間質(zhì)結(jié)構(gòu)基本正常。在 模型組組， 隨著再灌注時間的延長呈現(xiàn)不同程度的腎臟病理改變， 可見腎小管上皮細胞渾濁腫脹，出現(xiàn)水樣或空泡變性，刷狀緣消失，部分腎小管上皮細胞凝固性壞死、脫落，腔內(nèi)可見管型，并可見間質(zhì)水腫，間質(zhì)內(nèi)灶性炎癥細胞浸潤，腎小球病變不明顯。

ELISA 法檢測血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型組小鼠血清 TNF- α 和 IL- 6 含量在各時間點均顯著高于對照組，其中24h為最顯著。

應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯